CAS 21573-69-3

1-phenylcyclopentancarbaldehyd

Beschreibung:

1-phenylcyclopentancarbaldehyd, mit der CAS-Nummer 21573-69-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Aldehydgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Cyclopentanring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe einen charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und feiner Chemikalien. Ihre Reaktivität wird durch die Aldehydgruppe beeinflusst, was sie anfällig für nucleophile Additionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann 1-phenylcyclopentancarbaldehyd oxidiert werden, um entsprechende Carbonsäuren zu bilden, oder reduziert werden, um Alkohole zu erzeugen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Aldehyden, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften und der Notwendigkeit einer ordnungsgemäßen Lagerung, um eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₁₂H₁₄O

InChl: InChI=1/C12H14O/c13-10-12(8-4-5-9-12)11-6-2-1-3-7-11/h1-3,6-7,10H,4-5,8-9H2

SMILES: c1ccc(cc1)C1(CCCC1)C=O

Synonyme:

• Cyclopentanecarboxaldehyde, 1-Phenyl-

1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde

CAS: 21573-69-3

Formel: C₁₂H₁₄O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 174.2390

Ref: IN-DA00BH1W

1-Phenylcyclopentanecarbaldehyde

CAS: 21573-69-3

1-Phenylcyclopentanecarbaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 174.24g/mol

Ref: 54-OR1069552

1-PHENYLCYCLOPENTANECARBALDEHYDE

CAS: 21573-69-3

Formel: C₁₂H₁₄O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 174.243

Ref: 10-F303456

1-phenylcyclopentane-1-carbaldehyde

CAS: 21573-69-3

1-Phenylcyclopentane-1-carbaldehyde is an alkylating agent that reacts with nucleophiles to form a cyclic adduct. This reaction can be used for synthesizing epoxides, ketones, and aldehydes. It is also used in the synthesis of pharmaceuticals and other organic compounds. 1-Phenylcyclopentane-1-carbaldehyde is a diastereoisomeric reagent that can transform between different stereochemical configurations. The axial conformation is more stable than the tetrahedral configuration.

Formel: C₁₂H₁₄O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 174.24 g/mol

Ref: 3D-WAA57369