CAS 21579-37-3

5-Aminopyridazin-4-carbonsäure

Beschreibung:

5-Aminopyridazin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 5 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 4 des Pyridazinrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was auf die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl von Amino- als auch von Carbonsäurefunktionalgruppen Wasserstoffbrückenbindungen erleichtern, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 5-Aminopyridazin-4-carbonsäure eine bedeutende Verbindung mit vielfältigen Anwendungen in Forschung und Industrie.

Formel: C₅H₅N₃O₂

InChl: InChI=1/C5H5N3O2/c6-4-2-8-7-1-3(4)5(9)10/h1-2H,(H2,6,7)(H,9,10)

SMILES: c1c(c(cnn1)N)C(=O)O

Synonyme:

• 4-Pyridazinecarboxylic Acid, 5-Amino-

5-Aminopyridazine-4-carboxylic acid

CAS: 21579-37-3

Formel: C₅H₅N₃O₂

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 139.1121

Ref: IN-DA0070M9

5-Amino-pyridazine-4-carboxylic acid

CAS: 21579-37-3

5-Amino-pyridazine-4-carboxylic acid

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 139.11g/mol

Ref: 54-OR1034789

5-Aminopyridazine-4-carboxylic acid

CAS: 21579-37-3

Formel: C₅H₅N₃O₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 139.114

Ref: 10-F431268