CAS 2159-40-2
:2-(4-Brombenzoyl)benzoesäure
Beschreibung:
2-(4-Brombenzoyl)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 2159-40-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine benzoesäurehaltige Gruppe auf, die eine Carbonsäuregruppe (-COOH) enthält, die an einen Benzolring gebunden ist, sowie ein Brombenzoylsubstituent an der Position 2 der Benzoesäure. Die Anwesenheit des Bromatoms verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in Wasser schwer löslich, aber besser löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton. Ihre chemischen Eigenschaften machen sie in verschiedenen Anwendungen nützlich, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der medizinischen Chemie untersucht werden kann. Es sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen bestehen.
Formel:C14H9BrO3
InChl:InChI=1S/C14H9BrO3/c15-10-7-5-9(6-8-10)13(16)11-3-1-2-4-12(11)14(17)18/h1-8H,(H,17,18)
InChI Key:InChIKey=NONNFIAFWRSPPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=C(C(O)=O)C=CC=C1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:- Benzoic acid, o-(p-bromobenzoyl)-
- o-(p-Bromobenzoyl)benzoic acid
- 2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
- Benzoic acid, 2-(4-bromobenzoyl)-
- NSC 82294
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2(4-BROMOBENZOYL)BENZOIC ACID
CAS:Formel:C14H9BrO3Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:305.12352-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
CAS:<p>2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:305.12g/mol2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid
CAS:<p>2-(4-Bromobenzoyl)benzoic acid (BBBA) is a potent cytotoxic agent that inhibits the growth of cancer cells. BBBA binds to amines and forms Schiff bases with them, which prevents the cells from making DNA, RNA, and protein. BBBA also has anti-proliferative effects on human breast cancer cells in vitro and in vivo. These effects are due to its ability to inhibit cell growth by blocking the synthesis of cellular components. BBBA was shown to be effective against line MFC-7 cells, which were resistant to glycol.</p>Formel:C14H9BrO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:305.12 g/mol



