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CAS 215927-36-9

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6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on

Beschreibung:
6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Thieno- und Pyrimidinone-Moiety kombiniert. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Die Thieno- und Pyrimidinone-Ringe können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, die zur Synthese von Derivaten mit verbesserter biologischer Aktivität genutzt werden können. Darüber hinaus können die einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung, die durch den Bromsubstituenten beeinflusst werden, ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Profile beeinflussen. Insgesamt stellt 6-bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-on ein wertvolles Gerüst für weitere Forschungen im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C6H3BrN2OS
InChl:InChI=1/C6H3BrN2OS/c7-4-1-3-5(11-4)6(10)9-2-8-3/h1-2H,(H,8,9,10)
SMILES:c1c2c(c(=O)[nH]cn2)sc1Br
Synonyme:
  • 6-Bromothieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one
  • Thieno[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one, 6-bromo-
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