CAS 21593-77-1
:Allylcystein
Beschreibung:
Allylcystein ist ein schwefelhaltiges Aminosäurederivat, spezifisch eine modifizierte Form von Cystein. Es ist durch die Anwesenheit einer Allylgruppe (-CH2-CH=CH2) gekennzeichnet, die an das Schwefelatom des Cystein-Rückgrats gebunden ist. Diese Modifikation verbessert seine biologische Aktivität und potenziellen gesundheitlichen Vorteile. Allylcystein ist bekannt für seine antioxidativen Eigenschaften, die helfen können, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Es wird auch für seine potenzielle Rolle bei der Förderung der Herzgesundheit und der Unterstützung der Leberfunktion anerkannt. Die Verbindung ist in Wasser löslich und weist ein relativ niedriges Toxizitätsprofil auf, was sie für ernährungsphysiologische und pharmazeutische Anwendungen interessant macht. Darüber hinaus kann Allylcystein in bestimmten Lebensmitteln gefunden werden, insbesondere in Knoblauch und anderen Allium-Arten, was zu deren gesundheitsfördernden Effekten beiträgt. Seine CAS-Nummer, 21593-77-1, wird zur Identifizierung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Kontexten verwendet. Insgesamt ist Allylcystein eine Verbindung von Interesse sowohl in der Biochemie als auch in der Ernährung aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und vorteilhaften Eigenschaften.
Formel:C6H11NO2S
InChl:InChI=1/C6H11NO2S/c1-2-3-10-4-5(7)6(8)9/h2,5H,1,3-4,7H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ZFAHNWWNDFHPOH-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@H](CSCC=C)(C(O)=O)N
Synonyme:- (+)-S-Allylcysteine
- (2R)-2-Amino-3-(prop-2-en-1-ylsulfanyl)propanoic acid
- (2R)-2-Azaniumyl-3-prop-2-enylsulfanylpropanoate
- 3-(Allylthio)-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-2-propen-1-yl-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-2-propenyl-
- Alanine, 3-(allylthio)-
- Alanine, 3-(allylthio)-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Deoxyalliin
- NSC 96449
- Pmk-S 005
- S-(2-Propenyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- S-1-Propenylmercaptocysteine
- S-2-Propen-1-yl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- S-2-Propenylcysteine
- S-Allyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine
- S-Allyl-L-cysteine
- S-prop-2-en-1-yl-D-cysteine
- S-prop-2-en-1-yl-L-cysteine
- S-prop-2-en-1-ylcysteine
- Alanine, 3-(allylthio)-, L-
- S-2-Propen-1-yl-L-cysteine
- L-Cysteine, S-2-propenyl-
- L-Cysteine, S-2-propen-1-yl-
- CYSTEINE, S-ALLYL-L-
- (R)-ALLYLTHIO-2-AMINOPROPIONIC ACID
- L-DEOXYALLIIN
- Allylcysteine
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S-Allyl-L-cysteine
CAS:S-Allyl-L-cysteine analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C6H11NO2SReinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:161.22S-Allyl-L-Cysteine
CAS:Other organo-sulfur acid compoundsFormel:C6H11NO2SFarbe und Form:White PowderMolekulargewicht:161.05105S-allyl-L-cysteine
CAS:<p>S-allyl-L-cysteine (S-Allylcysteine), a natural constituent of fresh garlic, has antioxidant and anticancer properties in animals.</p>Formel:C6H11NO2SReinheit:97.84% - 99.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.22L-Deoxyalliin
CAS:Formel:C6H11NO2SReinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to off-white or beige crystalline powderMolekulargewicht:161.22(R)-3-(Allylthio)-2-Aminopropanoic Acid
CAS:<p>(R)-3-(Allylthio)-2-Aminopropanoic Acid</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:161.22g/molS-Allyl-L-cysteine
CAS:Formel:C6H11NO2SReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalineMolekulargewicht:161.22S-Allyl-L-cysteine
CAS:S-Allyl-L-cysteine is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that inhibits the production of prostaglandins and is used to treat pain and inflammation. S-Allyl-L-cysteine has been shown to inhibit the apoptosis pathway by inhibiting the expression of proapoptotic proteins. In vitro assays have demonstrated that this drug can protect cells from neuronal death induced by reactive oxygen species (ROS), which may be due to its ability to enhance mitochondrial membrane potential, mitochondrial functions, and signal pathways. S-Allyl-L-cysteine also exhibits antioxidant properties in vitro, as it reacts with ROS to form an inactive molecule. This reactive compound has also been shown to have pharmacological effects in vivo, including inhibition of platelet aggregation and vasoconstriction.Formel:C6H11NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:161.22 g/mol(R)-3-(Allylthio)-2-aminopropanoic acid
CAS:Formel:C6H11NO2SReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.22L-Deoxyalliin
CAS:<p>Applications L-Deoxyalliin is a organosulfur compound that naturally occurs in garlic. L-Deoxyalliin is known to exhibit neuroprotective and antioxidative properties.<br>References Rekha, K., et al.: Int. J. Pharma. Pharmaceut, Sci., 4, 613 (2012); Krumm, P., et al.: Bioorg. Med. Chem., 20, 3979 (2012); Chen, Y.Q., et al.: J. Ocular. Pharmacol. Therap., 28, 110 (2012);<br></p>Formel:C6H11NO2SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:161.22












