1H-Indole-6-carbonyl chloride, with the CAS number 215941-02-9, is a chemical compound characterized by the presence of an indole ring system, which is a bicyclic structure consisting of a benzene fused to a pyrrole. This compound features a carbonyl chloride functional group, making it a reactive acyl chloride derivative. It is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of various indole derivatives and other complex organic molecules. The presence of the carbonyl chloride group indicates that it can participate in acylation reactions, allowing for the introduction of acyl groups into nucleophilic substrates. 1H-Indole-6-carbonyl chloride is generally a solid at room temperature and may have a distinct odor. It is important to handle this compound with care due to its reactivity and potential hazards associated with the release of hydrochloric acid upon hydrolysis. As with many chemical substances, proper safety protocols should be followed when working with this compound in a laboratory setting.

1H-Indole-6-carbonylchloride

1H-Indol-6-Carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 215941-02-9, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolring-Systems gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrol fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid-Derivat macht. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Indolderivate und anderer komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Gruppe zeigt an, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was die Einführung von Acylgruppen in nucleophile Substrate ermöglicht. 1H-Indol-6-Carbonylchlorid ist bei Raumtemperatur in der Regel ein Feststoff und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gefahren, die mit der Freisetzung von Salzsäure bei der Hydrolyse verbunden sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

215941-02-9: 1H-Indol-6-Carbonylchlorid, mit der CAS-Nummer 215941-02-9, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Indolring-Systems gekennzeichnet ist, das eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrol fusioniert ist. Diese Verbindung weist eine Carbonylchlorid-Funktionalgruppe auf, was sie zu einem reaktiven Acylchlorid-Derivat macht. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Indolderivate und anderer komplexer organischer Moleküle. Das Vorhandensein der Carbonylchlorid-Gruppe zeigt an, dass sie an Acylierungsreaktionen teilnehmen kann, was die Einführung von Acylgruppen in nucleophile Substrate ermöglicht. 1H-Indol-6-Carbonylchlorid ist bei Raumtemperatur in der Regel ein Feststoff und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gefahren, die mit der Freisetzung von Salzsäure bei der Hydrolyse verbunden sind. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Arbeiten mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

CAS 215941-02-9

1H-Indol-6-carbonylchlorid

1H-Indole-6-carbonyl chloride

Ref: 54-OR305235