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CAS 215951-86-3

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[(1E)-3-chlorprop-1-en-1-yl]borsäure

Beschreibung:
[(1E)-3-chlorprop-1-en-1-yl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und einer Vinylchlorid-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und ein Alken gebunden ist, spezifisch ein Propenderivat mit einem Chlorersatz. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe verleiht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert. Die Chlorpropenylgruppe verbessert ihren elektrophilen Charakter, sodass sie an nucleophilen Angriffen teilnehmen kann. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang damit aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität, insbesondere in Gegenwart von Feuchtigkeit, die zur Hydrolyse der Boronsäuregruppe führen kann. Insgesamt ist [(1E)-3-chlorprop-1-en-1-yl]borsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle.
Formel:C3H6BClO2
InChl:InChI=1/C3H6BClO2/c5-3-1-2-4(6)7/h1-2,6-7H,3H2/b2-1+
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