CAS 21597-54-6
:Methyl 3-amino-2-naphthalincarbonsäureester
Beschreibung:
Methyl 3-amino-2-naphthalincarbonsäureester, mit der CAS-Nummer 21597-54-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carboxylatgruppe und eine Aminogruppe aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Naphthalenrings. Die Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Methyl 3-amino-2-naphthalincarbonsäureester kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach pH-Wert und anderen Bedingungen variieren kann. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was verschiedene chemische Umwandlungen wie Acylierung oder Alkylierung ermöglicht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C12H11NO2
InChl:InChI=1S/C12H11NO2/c1-15-12(14)10-6-8-4-2-3-5-9(8)7-11(10)13/h2-7H,13H2,1H3
InChI Key:InChIKey=WHMQTPBEFHEYJI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC2=C(C=C1N)C=CC=C2
Synonyme:- Methyl 3-amino-2-naphthoate
- Methyl 2-amino-3-naphthoate
- Methyl 3-amino-2-naphthalenecarboxylate
- 2-Naphthalenecarboxylic acid, 3-amino-, methyl ester
- 2-Naphthoic acid, 3-amino-, methyl ester
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Methyl 3-aminonaphthalene-2-carboxylate
CAS:Formel:C12H11NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.2212methyl 3-aminonaphthalene-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 3-aminonaphthalene-2-carboxylate, also known as 3-amino-N-(4-hydroxyphenyl)naphthalene-2-carboxamide, is a chiral molecule that has two stereogenic centers. The crystal structure of this compound is in the form of a pyridine ring with a methyl group on one side and an amine group on the other. This molecule can serve as a sensor by reacting with metal ions to form coordination complexes with chiral recognition sites. It participates in imine formation, which can be used to imprint cotton fabrics with patterns. 3-Aminonaphthalene-2-carboxylic acid (3ANAC) is an axial diastereomer of methyl 3ANAC. The signal for this compound is a pyridine ring at the top of the molecule.</p>Formel:C12H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:201.2 g/mol


