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CAS 2160-52-3

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Ethyl 5-brom-4-nitro-2-thiophencarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-brom-4-nitro-2-thiophencarboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Nitrogruppe auf, die beide elektronenanziehende Substituenten sind, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Das Vorhandensein der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihres Potenzials als Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivitätsmuster aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Forschungsthema macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Brom- und Nitrogruppen ihren elektrophilen Charakter verstärken, was weitere chemische Transformationen erleichtern kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken birgt, die typisch für halogenierte und Nitroverbindungen sind.
Formel:C7H6BrNO4S
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO4S/c1-2-13-7(10)5-3-4(9(11)12)6(8)14-5/h3H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=QVUTZAIXJIKBLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=C(Br)S1
Synonyme:
  • 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-bromo-4-nitro-, ethyl ester
  • Ethyl 5-bromo-4-nitro-2-thiophenecarboxylate
  • 2-Bromo-3-nitro-5-thiophenecarboxylic acid ethyl ester
  • 5-Bromo-4-nitrothiophene-2-carboxylic acid ethyl ester
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