Benzoic acid, 4-(8-quinolinyl)-, is an organic compound characterized by its benzoic acid structure modified with a quinoline moiety at the para position. This compound typically exhibits properties associated with both benzoic acid and quinoline derivatives, including potential acidity due to the carboxylic acid functional group. It is likely to be a solid at room temperature, with moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, reflecting the hydrophobic nature of the quinoline ring. The presence of the quinoline structure may impart biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Additionally, this compound may exhibit UV absorbance due to the conjugated system of the quinoline, which can be useful in analytical applications. Its chemical behavior can be influenced by the functional groups present, allowing for various reactions typical of carboxylic acids and heterocyclic compounds. Overall, benzoic acid, 4-(8-quinolinyl)-, represents a unique intersection of aromatic chemistry and potential biological relevance.

Benzoic acid,4-(8-quinolinyl)-

Benzoesäure, 4-(8-quinolyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Quinolin-Einheit modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäure als auch mit Quinolin-Derivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäure-Funktionalgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser, was die hydrophobe Natur des Quinolinrings widerspiegelt. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung UV-Absorption aufgrund des konjugierten Systems der Quinoline aufweisen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihr chemisches Verhalten kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene Reaktionen ermöglicht, die typisch für Carbonsäuren und heterocyclische Verbindungen sind. Insgesamt stellt die Benzoesäure, 4-(8-quinolyl)-, eine einzigartige Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und potenzieller biologischer Relevanz dar.

216059-95-9: Benzoesäure, 4-(8-quinolyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoesäurestruktur gekennzeichnet ist, die an der para-Position mit einer Quinolin-Einheit modifiziert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäure als auch mit Quinolin-Derivaten verbunden sind, einschließlich potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäure-Funktionalgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit mäßiger Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzter Löslichkeit in Wasser, was die hydrophobe Natur des Quinolinrings widerspiegelt. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur kann biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung UV-Absorption aufgrund des konjugierten Systems der Quinoline aufweisen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Ihr chemisches Verhalten kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene Reaktionen ermöglicht, die typisch für Carbonsäuren und heterocyclische Verbindungen sind. Insgesamt stellt die Benzoesäure, 4-(8-quinolyl)-, eine einzigartige Schnittstelle zwischen aromatischer Chemie und potenzieller biologischer Relevanz dar.

CAS 216059-95-9

Benzoesäure, 4-(8-chinolinyl)-

4-(Quinolin-8-yl)benzoic acid

Ref: 3D-RIA05995