CAS 216067-66-2

Hydroxylamin, O-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-

Beschreibung:

Hydroxylamin, O-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Hydroxylamin-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Verbindung weist eine Dimethoxyphenyl-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, einschließlich potenzieller Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften. Hydroxylamine sind bekannt für ihre Fähigkeit, als Reduktionsmittel und Nucleophile zu wirken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Synthese von Aminen und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Methoxygruppen erhöht die Elektronendonationskapazität des aromatischen Rings, was potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die spezifische Struktur einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen Hydroxylaminen sollte beim Umgang und bei der Lagerung Vorsicht geboten sein, da potenzielle Instabilität und Reaktivität unter bestimmten Bedingungen bestehen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Hydroxylaminen und ihren Derivaten verbunden ist.

Formel: C₉H₁₃NO₃

Synonyme:

• O-(2,4-Dimethoxy-benzyl)hydroxylamine hydrochloride

O-(2,4-Dimethoxybenzyl)hydroxylamine

CAS: 216067-66-2

Formel: C₉H₁₃NO₃

Molekulargewicht: 183.2044

Ref: IN-DA00BICK

O-(2,4-Dimethoxybenzyl)hydroxylamine

CAS: 216067-66-2

O-(2,4-Dimethoxybenzyl)hydroxylamine (DMBHA) is an inhibitor of histone deacetylases that is currently being researched for its potential use in cancer therapy. DMBHA has been shown to inhibit the production of phosphoramidate and phosphate derivatives, which are involved in cellular metabolism. This drug also has antitumor activity in vivo and inhibits the growth of cancer cells by blocking the enzymatic action of histone deacetylase enzymes. DMBHA binds to the active site of these enzymes and prevents the acetylation of lysine residues on histones, which results in a change in gene expression. DMBHA has also been shown to have efficacy against trypanosomiasis, as it inhibits protein synthesis and cell division.

Formel: C₉H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 183.2 g/mol

Ref: 3D-RIA06766