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CAS 21617-16-3

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5-Chlor-2,3-dihydro-4(1H)-chinolinon

Beschreibung:
5-Chlor-2,3-dihydro-4(1H)-chinolinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem pyridinähnlichen Ring umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, da Quinolinone bekannt dafür sind, eine Vielzahl biologischer Aktivitäten zu zeigen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Modifikationen funktioneller Gruppen, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie für weitere chemische Umwandlungen geeignet. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.
Formel:C9H8ClNO
InChl:InChI=1S/C9H8ClNO/c10-6-2-1-3-7-9(6)8(12)4-5-11-7/h1-3,11H,4-5H2
InChI Key:InChIKey=IPGWKHAWNXWEPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=CC=CC2Cl)NCC1
Synonyme:
  • 4(1H)-Quinolone, 5-chloro-2,3-dihydro-
  • 5-Chloro-2,3-dihydro-4(1H)-quinolinone
  • 4(1H)-Quinolinone, 5-chloro-2,3-dihydro-
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