Pentafluorobenzyl propionate is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a benzene ring substituted with five fluorine atoms and an ester functional group derived from propionic acid. This compound is typically colorless to pale yellow in appearance and is known for its low volatility and high stability under standard conditions. The presence of multiple fluorine atoms imparts significant hydrophobic properties, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. Pentafluorobenzyl propionate is often utilized in various applications, including as a reagent in organic synthesis and as a potential intermediate in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its fluorinated nature can enhance the biological activity of certain compounds, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, due to its unique electronic properties, it may also be explored in materials science and as a potential additive in polymer formulations. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as fluorinated compounds can exhibit specific toxicological profiles.

pentafluorobenzyl propionate

Pentafluorbenzylpropionat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit fünf Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Esterfunktion, die vom Propionsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihre geringe Volatilität und hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome verleiht signifikante hydrophobe Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Pentafluorbenzylpropionat wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre fluorierte Natur kann die biologische Aktivität bestimmter Verbindungen erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften auch in der Materialwissenschaft und als potenzieller Zusatzstoff in Polymerformulierungen untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da fluorierte Verbindungen spezifische toxikologische Profile aufweisen können.

21634-97-9: Pentafluorbenzylpropionat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit fünf Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Esterfunktion, die vom Propionsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und bekannt für ihre geringe Volatilität und hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Anwesenheit mehrerer Fluoratome verleiht signifikante hydrophobe Eigenschaften, wodurch sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Pentafluorbenzylpropionat wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Reagenz in der organischen Synthese und als potenzielles Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre fluorierte Natur kann die biologische Aktivität bestimmter Verbindungen erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus könnte sie aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften auch in der Materialwissenschaft und als potenzieller Zusatzstoff in Polymerformulierungen untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da fluorierte Verbindungen spezifische toxikologische Profile aufweisen können.

CAS 21634-97-9

Pentafluorbenzylpropionat

Difluoro(2,3,4-trifluorophenyl)methyl propionate

Ref: IN-DA003TLC

Pentafluorobenzyl propionate

Ref: 54-PC5556