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CAS 216393-57-6

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Cyclisches Ester der 3,5-Difluorbenzolborsäure mit Neopentylglykol

Beschreibung:
Cyclisches Ester der 3,5-Difluorbenzolborsäure mit Neopentylglykol ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Die Verbindung weist einen Difluorbenzenring auf, was auf die Substitution von zwei Fluoratomen an den Positionen 3 und 5 hinweist, was ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen kann. Die Einbeziehung von Neopentylglykol in Form eines zyklischen Esters deutet darauf hin, dass die Verbindung möglicherweise einzigartige Löslichkeit- und Stabilitätseigenschaften aufweist, die ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie potenziell erhöhen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Lipophilie und biologische Aktivität erhöhen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Insgesamt kombiniert diese Verbindung Merkmale, die zu ihrer Reaktivität, Stabilität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen beitragen können.
Formel:C11H13BF2O2
InChl:InChI=1/C11H13BF2O2/c1-11(2)6-15-12(16-7-11)8-3-9(13)5-10(14)4-8/h3-5H,6-7H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)COB(c2cc(cc(c2)F)F)OC1
Synonyme:
  • 2-(3,5-Difluorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
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