CAS 216393-64-5

4-Brom-2-fluorbenzolborsäure

Beschreibung:

4-Brom-2-fluorbenzolborsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Brom- als auch Fluorsubstituenten an einem Benzolring sowie einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die Wasserstoffbrückenbindungen bilden kann. Das Vorhandensein der Brom- und Fluoratome führt zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich machen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen zur Synthese von Biarilverbindungen. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft von Vorteil ist. Darüber hinaus kann 4-Brom-2-fluorbenzolborsäure aufgrund der elektronenanziehenden Effekte der Halogensubstituenten interessante Reaktivitätsmuster aufweisen, die sein Verhalten in der organischen Synthese und Katalyse beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität.

Formel: C₆H₅BBrFO₂

InChl: InChI=1/C6H5BBrFO2/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,10-11H

SMILES: c1cc(c(cc1Br)F)B(O)O

Synonyme:

• 4-Bromo-2-fluorophenylboronic acid

4-Bromo-2-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 216393-64-5

Formel: C₆H₅BBrFO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 218.8161

Ref: IN-DA00386E

4-Bromo-2-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 216393-64-5

4-Bromo-2-fluorobenzeneboronic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 218.82g/mol

Ref: 54-PC4072

4-Bromo-2-fluorobenzeneboronic acid

CAS: 216393-64-5

Formel: C₆H₅BBrFO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 218.82

Ref: 10-F217538