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CAS 216394-04-6

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trans-4-(beta-Nitrovinyl)benzolborsäure

Beschreibung:
trans-4-(beta-Nitrovinyl)benzolborsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Nitrovinylsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine trans-Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass die Nitrovinylgruppe gegenüber der Boronsäuregruppe über den Benzolring positioniert ist. Diese strukturelle Anordnung kann ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Ligand in der Organometallchemie. Die Boronsäureeinheit ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft. Die Nitrovinylgruppe kann auch an elektrophilen Reaktionen teilnehmen, was die Vielseitigkeit der Verbindung erhöht. Insgesamt ist trans-4-(beta-Nitrovinyl)benzolborsäure eine wertvolle Verbindung in der synthetischen organischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und der Entwicklung neuer Materialien.
Formel:C8H8BNO4
InChl:InChI=1/C8H8BNO4/c11-9(12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-10(13)14/h1-6,11-12H/b6-5+
Synonyme:
  • 4-Borono-trans-beta-nitrostyrene
  • trans-4-(beta-Nitrovinyl)phenylboronic acid
  • 4-[(E)-2-nitrovinyl]phenylboronic acid
  • {4-[(E)-2-nitroethenyl]phenyl}boronic acid
  • (E)-(4-(2-Nitrovinyl)phenyl)boronicacid
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