Boronic acid, specifically 3-(methoxymethoxy)phenyl boronic acid, is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that is further substituted with a methoxymethoxy group. This compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, soluble in polar organic solvents, and possessing moderate stability under standard conditions. The boronic acid moiety allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. Its unique structure enables it to participate in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the methoxymethoxy substituent can influence the compound's reactivity and solubility, enhancing its utility in drug development and material science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry and their role in developing complex molecular architectures.

Boronic acid,[3-(methoxymethoxy)phenyl]- (9CI)

Boronsäure, speziell 3-(Methoxymethoxy)phenylboronsäure, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxymethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Methoxymethoxy-Substituente die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft erhöht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.

216443-40-2: Boronsäure, speziell 3-(Methoxymethoxy)phenylboronsäure, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methoxymethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white Feststoff, löslich in polaren organischen Lösungsmitteln und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Methoxymethoxy-Substituente die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was ihre Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft erhöht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihre Rolle bei der Entwicklung komplexer molekularer Architekturen.

CAS 216443-40-2

Borsäure, [3-(methoxymethoxy)phenyl]- (9CI)

(3-(Methoxymethoxy)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA007PO0

3-(Methoxymethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-OR360231

(3-(Methoxymethoxy)phenyl)boronic acid

Ref: 10-F219075