CymitQuimica logo

CAS 216485-86-8

:

3-Isopropoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Isopropoxyphenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der an der Meta-Position ein Isopropoxy-Substituent hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Sie kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus verbessert die Isopropoxy-Gruppe die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung, was zu ihrer Nützlichkeit in pharmazeutischen Formulierungen beiträgt. Die Reaktivität und funktionalen Eigenschaften der Verbindung machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen und Materialien. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie aufgrund ihrer chemischen Natur spezifische Lagerungs- und Entsorgungsanforderungen haben kann.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1/C9H13BO3/c1-7(2)13-9-5-3-4-8(6-9)10(11)12/h3-7,11-12H,1-2H3
SMILES:CC(C)Oc1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • 3-Isopropoxybenzeneboronic acid
  • [3-(1-Methylethoxy)Phenyl]Boronic Acid
  • 3-iso-Propoxyphenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.