3-Chloro-6-p-tolylpyridazine is an organic compound characterized by its pyridazine core, which is a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 3-position and a p-tolyl group (a para-substituted toluene) at the 6-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic p-tolyl group. It is often used in various chemical syntheses and may serve as an intermediate in the production of pharmaceuticals or agrochemicals. The presence of the chlorine atom can influence its reactivity, making it a potential candidate for electrophilic substitution reactions. Additionally, the compound's structure may impart specific biological activities, which can be of interest in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

3-Chloro-6-p-tolylpyridazine

3-Chlor-6-p-tolylpyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer p-Tolylgruppe (einem para-substituierten Toluol) an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben p-Tolylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

2165-06-2: 3-Chlor-6-p-tolylpyridazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer p-Tolylgruppe (einem para-substituierten Toluol) an der Position 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben p-Tolylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig in verschiedenen chemischen Synthesen verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Anwesenheit des Chloratoms kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für elektrophile Substitutionsreaktionen machen. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die in der medizinischen Chemie von Interesse sein können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 2165-06-2

3-Chlor-6-p-tolylpyridazin

3-Chloro-6-(4-methylphenyl)pyridazine

Ref: IN-DA003J9R

3-Chloro-6-(4-methylphenyl)pyridazine

Ref: 54-OR22369