CAS 21658-35-5

3-(Naphthalin-2-yl)propionsäure

Beschreibung:

3-(Naphthalin-2-yl)propionsäure, mit der CAS-Nummer 21658-35-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Propansäureeinheit enthält, die an einen Naphthalenring gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion (-COOH) verleiht ihr saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Diese Verbindung kann in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder anderen chemischen Produkten verwendet werden. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zu spezifischen biologischen Aktivitäten beitragen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, um mögliche Gefahren zu mindern.

Formel: C₁₃H₁₂O₂

InChl: InChI=1/C13H12O2/c14-13(15)8-6-10-5-7-11-3-1-2-4-12(11)9-10/h1-5,7,9H,6,8H2,(H,14,15)

SMILES: c1ccc2cc(ccc2c1)CCC(=O)O

Synonyme:

• 2-Naphthalenepropanoic Acid
• 3-(2-Naphthyl)propanoic acid

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 200.2332

Ref: IN-DA003I19

2-Naphthalenepropanoic acid

CAS: 21658-35-5

2-Naphthalenepropanoic acid

Reinheit: 98%-102%

Molekulargewicht: 200.23g/mol

Ref: 54-OR927985

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 200.237

Ref: 10-F329040

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid

CAS: 21658-35-5

3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is a phenolic compound that has been shown to inhibit the activity of tyrosinase. Tyrosinase is an enzyme that catalyzes the first step in melanin synthesis and is known to play a role in skin pigmentation. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid inhibits tyrosinase by binding to its active site, thereby blocking it from catalyzing the conversion of tyrosine to dopaquinone. The compound also has inhibitory effects on melanoma cells, which may be due to its ability to decrease the production of melanin. 3-(Naphthalen-2-yl)propanoic acid is structurally similar to hydroquinone, but lacks hydroxyl groups on its aromatic ring.

Formel: C₁₃H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 200.24 g/mol

Ref: 3D-WAA65835