CAS 2166-13-4
:3(2H)-Pyridazinon, 6-(4-chlorphenyl)-
Beschreibung:
3(2H)-Pyridazinon, 6-(4-chlorphenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2166-13-4, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einem Pyridazinon-Kern, der mit einer 4-Chlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist typischerweise Merkmale auf, die für Pyridazinone typisch sind, einschließlich einer stabilen aromatischen Ringstruktur und der Anwesenheit einer Carbonylgruppe, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Chlorphenylsubstitution erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Pyridazinone werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Aktivitäten, untersucht. Die Anwesenheit des Chloratoms kann auch die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus würden die Löslichkeit der Verbindung, der Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Natur der Substituenten abhängen. Insgesamt ist 3(2H)-Pyridazinon, 6-(4-chlorphenyl)- eine Verbindung von Interesse in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie.
Formel:C10H7ClN2O
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6-(4-Chlorophenyl)-3(2H)pyridazinone
CAS:Formel:C10H7ClN2OReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.62846-(4-Chlorophenyl)-3(2H)Pyridazinone
CAS:6-(4-Chlorophenyl)-3(2H)PyridazinoneReinheit:98%Molekulargewicht:206.63g/mol
