CAS 2166-34-9

5,6-Diphenyl-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:

5,6-Diphenyl-3(2H)-pyridazinon, mit der CAS-Nummer 2166-34-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridazingring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von blassgelb bis schmutzigweiß. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von zwei Phenylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridazinonrings trägt zu ihrer Lipophilie bei, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene Reaktivitätsmuster aufweisen, die für Pyridazinone typisch sind, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder die Bildung von Koordinationskomplexen mit Metallionen. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann unter Standardlaborbedingungen stabil sein. Insgesamt stellt 5,6-Diphenyl-3(2H)-pyridazinon ein vielseitiges Gerüst für weitere chemische Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₆H₁₂N₂O

InChl: InChI=1S/C16H12N2O/c19-15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)16(18-17-15)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H,(H,17,19)

InChI Key: InChIKey=IXUSMEFHLXSTAV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=C(C(=NN1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3

Synonyme:

• 3(2H)-pyridazinone, 5,6-diphenyl-
• 3-Pyridazinol, 5,6-Diphenyl-
• 5,6-Diphenyl-3(2H)-pyridazinone
• 5,6-Diphenylpyridazin-3-Ol
• 5,6-Diphenylpyridazin-3(2H)-one
• 5,6-Diphenylpyridazin-3(2H)-one

5,6-Diphenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one

CAS: 2166-34-9

Vinblastine is a cytotoxic drug that inhibits the growth of cells by binding to DNA. It is used in the treatment of cancers and other diseases such as Hodgkin's disease. Vinblastine binds to the hepg2 cell, an enzyme involved in RNA synthesis. This binding prevents guanosine from functioning as a building block for RNA synthesis, leading to decreased protein synthesis and cell death. The kinetic data obtained from this study was used to calculate the molecular weight of vinblastine, which was found to be 594 Da. Vinblastine has been shown to inhibit the growth of bacteria including typhimurium and subtilis, and it also has some effect against chlorinated hydrocarbons.

Formel: C₁₆H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 248.28 g/mol

Ref: 3D-CAA16634