CAS 2166558-11-6

JNJ-55308942

Beschreibung:

JNJ-55308942, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2166558-11-6, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei der Behandlung verschiedener Krankheiten, insbesondere im Bereich der Onkologie, untersucht wurde. Es wird als selektiver Inhibitor bestimmter Proteinkinasen klassifiziert, die eine entscheidende Rolle in den zellulären Signalwegen spielen, die das Zellwachstum und die Zellteilung regulieren. Die Struktur der Verbindung weist spezifische funktionelle Gruppen auf, die zu ihrer biologischen Aktivität und Selektivität beitragen. In präklinischen Studien hat JNJ-55308942 vielversprechende Ergebnisse bei der Hemmung des Tumorwachstums gezeigt und könnte ein günstiges pharmakokinetisches Profil aufweisen, das Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion umfasst. Wie bei vielen in der Erprobung befindlichen Arzneimitteln wird jedoch die Sicherheit und Wirksamkeit bei Menschen noch in klinischen Studien bewertet. Das Verständnis der Eigenschaften von JNJ-55308942 ist für Forscher und Kliniker von entscheidender Bedeutung, während sie seine potenziellen Anwendungen in gezielten Krebstherapien erkunden.

Formel: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Synonyme:

• JNJ-55308942
• (JNJ55308942)

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 425.32g/mol

Ref: 54-BUP07456

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

Formel: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Molekulargewicht: 425.32

Ref: 4Z-J-007001

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942 is a human Chinese nalbuphine analog that has been found to have anticancer properties. It works by inhibiting kinases, which are enzymes that play a crucial role in cancer cell growth and survival. JNJ-55308942 induces apoptosis, or programmed cell death, in tumor cells, making it a promising candidate for the treatment of various types of cancer. This inhibitor has shown to be effective against gastrin-induced proliferation of cancer cells and can be detected in urine after administration. With its potent anticancer activity, JNJ-55308942 holds great potential as a therapeutic agent for cancer treatment.

Formel: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 425.3 g/mol

Ref: 3D-RLD55811

JNJ-55308942

CAS: 2166558-11-6

JNJ-55308942: selective, brain-penetrant P2X7 antagonist; IC50s: 10nM (human), 15nM (rat); Kis: 7.1nM (h), 2.9nM (r).

Formel: C₁₇H₁₂F₅N₇O

Reinheit: 99.94%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 425.32

Ref: TM-T37806