Sibrotuzumab is a monoclonal antibody designed for therapeutic use, primarily targeting specific proteins associated with certain types of cancer. As a biologic agent, it is characterized by its ability to bind selectively to its target, which can inhibit tumor growth or promote immune-mediated destruction of cancer cells. The chemical structure of Sibrotuzumab includes a complex arrangement of amino acids that form its variable and constant regions, essential for its specificity and function. It is typically administered via injection and may be used in combination with other treatments to enhance efficacy. The pharmacokinetics of Sibrotuzumab involve its distribution, metabolism, and excretion, which are crucial for determining dosing regimens and potential side effects. As with many monoclonal antibodies, common side effects may include infusion reactions, immune-related adverse events, and potential impacts on organ systems. Ongoing clinical trials and research continue to evaluate its effectiveness and safety profile in various cancer types.

Sibrotuzumab

Sibrotuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der für therapeutische Zwecke entwickelt wurde und hauptsächlich auf spezifische Proteine abzielt, die mit bestimmten Krebsarten assoziiert sind. Als biologisches Mittel zeichnet er sich durch seine Fähigkeit aus, selektiv an sein Ziel zu binden, was das Tumorwachstum hemmen oder die immunvermittelte Zerstörung von Krebszellen fördern kann. Die chemische Struktur von Sibrotuzumab umfasst eine komplexe Anordnung von Aminosäuren, die seine variablen und konstanten Regionen bilden, die für seine Spezifität und Funktion entscheidend sind. Er wird typischerweise durch Injektion verabreicht und kann in Kombination mit anderen Behandlungen eingesetzt werden, um die Wirksamkeit zu erhöhen. Die Pharmakokinetik von Sibrotuzumab umfasst seine Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung, die entscheidend sind, um Dosierungsschemata und potenzielle Nebenwirkungen zu bestimmen. Wie bei vielen monoklonalen Antikörpern können häufige Nebenwirkungen Infusionsreaktionen, immunbedingte unerwünschte Ereignisse und potenzielle Auswirkungen auf Organsysteme umfassen. Laufende klinische Studien und Forschungen bewerten weiterhin seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bei verschiedenen Krebsarten.

216669-97-5: Sibrotuzumab ist ein monoklonaler Antikörper, der für therapeutische Zwecke entwickelt wurde und hauptsächlich auf spezifische Proteine abzielt, die mit bestimmten Krebsarten assoziiert sind. Als biologisches Mittel zeichnet er sich durch seine Fähigkeit aus, selektiv an sein Ziel zu binden, was das Tumorwachstum hemmen oder die immunvermittelte Zerstörung von Krebszellen fördern kann. Die chemische Struktur von Sibrotuzumab umfasst eine komplexe Anordnung von Aminosäuren, die seine variablen und konstanten Regionen bilden, die für seine Spezifität und Funktion entscheidend sind. Er wird typischerweise durch Injektion verabreicht und kann in Kombination mit anderen Behandlungen eingesetzt werden, um die Wirksamkeit zu erhöhen. Die Pharmakokinetik von Sibrotuzumab umfasst seine Verteilung, den Stoffwechsel und die Ausscheidung, die entscheidend sind, um Dosierungsschemata und potenzielle Nebenwirkungen zu bestimmen. Wie bei vielen monoklonalen Antikörpern können häufige Nebenwirkungen Infusionsreaktionen, immunbedingte unerwünschte Ereignisse und potenzielle Auswirkungen auf Organsysteme umfassen. Laufende klinische Studien und Forschungen bewerten weiterhin seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bei verschiedenen Krebsarten.

Sibrotuzumab (BIBH 1) is a humanized IgG1 monoclonal antibody targeting Fibroblast Activating Protein (FAP).Sibrotuzumab is used in the study of colorectal

Humanized monoclonal antibody targeting FAP; cancer treatment

CAS 216669-97-5

Sibrotuzumab

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Ref: TM-T76792

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Ref: 3D-CLA1215