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CAS 216686-60-1

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Ethyl 2-amino-5-benzylthiophen-3-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-amino-5-benzylthiophen-3-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein Benzylsubstituent auf, was zu ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen nucleophilen Reaktionen teilnehmen kann, während die Carboxylatgruppe an Esterifizierungs- oder Amidierungsreaktionen teilnehmen kann. Die Benzylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen kann. Ethyl 2-amino-5-benzylthiophen-3-carboxylat könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Seine spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und Reaktivität, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach den Bedingungen, unter denen es untersucht wird, variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.
Formel:C14H15NO2S
InChl:InChI=1/C14H15NO2S/c1-2-17-14(16)12-9-11(18-13(12)15)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9H,2,8,15H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(Cc2ccccc2)sc1N
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxylic Acid, 2-Amino-5-(Phenylmethyl)-, Ethyl Ester
  • Ethyl 2-amino-5-benzylthiophene-3-carboxylate
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