5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenacyl bromide is a synthetic organic compound characterized by its complex halogenated structure. It features a phenacyl moiety, which is a ketone derivative of phenylacetyl, substituted with both bromine and fluorine atoms. The presence of the trifluoromethyl group enhances its reactivity and lipophilicity, making it useful in various chemical applications, including medicinal chemistry and material science. This compound is typically used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals, owing to its ability to participate in nucleophilic substitution reactions. Its bromide groups can also facilitate further functionalization, allowing for the development of more complex molecules. The compound's unique combination of halogens contributes to its stability and reactivity profile, making it a valuable building block in organic synthesis. As with many halogenated compounds, safety precautions should be observed due to potential toxicity and environmental impact.

5-Bromo-2-fluoro-3-
(trifluoromethyl)phenacyl bromide

5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluormethyl)phenacylbromid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe halogenierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenacyl-Gruppe auf, die ein Ketonderivat von Phenylacetyl ist, das sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Lipophilie, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in nucleophile Substitutionsreaktionen eingreifen kann. Ihre Bromidgruppen können auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was die Entwicklung komplexerer Moleküle ermöglicht. Die einzigartige Kombination von Halogenen des Verbindungsstoffs trägt zu seiner Stabilität und Reaktivitätsprofil bei, was ihn zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

2168316-92-3: 5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluormethyl)phenacylbromid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe halogenierte Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine Phenacyl-Gruppe auf, die ein Ketonderivat von Phenylacetyl ist, das sowohl mit Brom- als auch mit Fluoratomen substituiert ist. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Lipophilie, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in nucleophile Substitutionsreaktionen eingreifen kann. Ihre Bromidgruppen können auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was die Entwicklung komplexerer Moleküle ermöglicht. Die einzigartige Kombination von Halogenen des Verbindungsstoffs trägt zu seiner Stabilität und Reaktivitätsprofil bei, was ihn zu einem wertvollen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

<p>5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenacyl bromide</p>

CAS 2168316-92-3

5-Brom-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenacylbromid

5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenacyl bromide

Ref: 54-PC55719