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CAS 2168559-67-7

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2-Chlor-4-ethinylbenzoesäure

Beschreibung:
2-Chlor-4-ethinylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine substituierte Benzoesäureeinheit mit einer Chlorguppe und einer Ethinylgruppe umfasst. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und ihren Siedepunkt beeinflussen. Die Ethinylgruppe, die eine Dreifachbindung enthält, trägt zu den einzigartigen chemischen Eigenschaften der Verbindung bei und macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen, einschließlich in der Pharmazie und Materialwissenschaft. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität aufweisen, was es ihr ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Chlor-4-ethinylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C9H5ClO2
InChl:InChI=1S/C9H5ClO2/c1-2-6-3-4-7(9(11)12)8(10)5-6/h1,3-5H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=RUAVYSBZAHLZNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(Cl)C=C(C#C)C=C1
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-chloro-4-ethynyl-
  • 2-Chloro-4-ethynylbenzoic acid
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