CAS 216867-32-2
:5-(pyridin-4-yl)thiophen-2-carbonsäure
Beschreibung:
5-(pyridin-4-yl)thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Pyridingruppe und einer Carbonsäure funktionellen Gruppe substituierten Thiophenring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterozyklischen aromatischen Verbindungen als auch mit Carbonsäuren verbunden sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Carbonsäuregruppe. Die Anwesenheit der Pyridinstruktur kann Basizität verleihen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie geeignet macht. Darüber hinaus trägt der Thiophenring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was potenziell Interaktionen mit biologischen Zielen oder die Teilnahme an elektronischen Anwendungen ermöglicht. Insgesamt ist 5-(pyridin-4-yl)thiophen-2-carbonsäure aufgrund seiner strukturellen Merkmale und funktionalen Vielseitigkeit von Interesse in Forschungsbereichen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H7NO2S
InChl:InChI=1/C10H7NO2S/c12-10(13)9-2-1-8(14-9)7-3-5-11-6-4-7/h1-6H,(H,12,13)
SMILES:c1cc(C(=O)O)sc1c1ccncc1
Synonyme:- 2-Thiophenecarboxylic Acid, 5-(4-Pyridinyl)-
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5-(Pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>5-(Pyridin-4-yl)thiophene-2-carboxylic acid</p>Reinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:205.23g/mol5-Pyridin-4-ylthiophene-2-carboxylic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C10H7NO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:205.23 g/mol

