CAS 2169-98-4
:1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxymethanimine
Beschreibung:
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-hydroxymethanimine, mit der CAS-Nummer 2169-98-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hydroxymethanimin-Gruppe umfasst, die an einen dimethoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aminischen Funktionalitäten verbunden sind, wie z.B. potenzielle Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Hydroxymethanimin-Gruppe. Die Dimethoxy-Gruppen tragen zu den elektronen-donierenden Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. In Bezug auf die Löslichkeit sind Verbindungen dieser Art oft in organischen Lösungsmitteln löslich, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach den spezifischen funktionellen Gruppen variieren kann. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe kann ebenfalls einen gewissen Grad an Polarität verleihen. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Spezifische Anwendungen und biologische Effekte würden jedoch weitere Untersuchungen und Forschungen erfordern.
Formel:C9H11NO3
InChl:InChI=1/C9H11NO3/c1-12-8-4-3-7(6-10-11)5-9(8)13-2/h3-6,11H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LHZIVRAMZJJLAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(OC)C=CC(C=NO)=C1
Synonyme:- Veratraldehyde, oxime
- 3,4-Dimethoxybenzaldoxime
- Veratraldoxime
- 3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
- Benzaldehyde, 3,4-dimethoxy-, oxime
- (1E)-3,4-dimethoxybenzaldehyde oxime
- 3,4-Dimethoxy-benzaldoxim
- Nsc27025
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3,4-Dimethoxybenzaldehyde oxime
CAS:Formel:C9H11NO3Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:181.191Veratraldoxime
CAS:<p>Veratraldoxime is a synthetic compound that is the diacetate ester of oxime and has been used in the treatment of inflammatory bowel disease. It has been shown to be effective in some patients, but not all, with ulcerative colitis. Veratraldoxime inhibits the production of inflammatory mediators by inhibiting the activity of cyclooxygenase-2 and lipoxygenase. This drug also has anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis at the level of phospholipase A2 and cyclooxygenase-1. The mechanism of action for this drug is similar to that of other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Veratraldoxime also inhibits protein synthesis by blocking the formation of amide bonds, thereby inhibiting bacterial growth. The oxidation products are responsible for its antibiotic properties. Veratraldoxime binds to copper chromite to form a coordination complex, which is</p>Formel:C9H11NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:181.19 g/mol

