CAS 2169339-89-1

2-Brom-1-(2-brom-4-(trifluormethoxy)phenyl)ethanon

Beschreibung:

2-Brom-1-(2-brom-4-(trifluormethoxy)phenyl)ethanon ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die Brom- und Trifluormethoxy-Funktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung weist einen bromsubstituierten Phenylring auf, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethoxy-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Ethanongruppe zeigt an, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise charakteristische Reaktivität aufweist, wie z.B. nucleophile Addition. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Angriffe, aufgrund der elektronenziehenden Effekte der Brom- und Trifluormethoxy-Gruppen. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen Eigenschaften spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen ermöglichen, was eine weitere Untersuchung ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie rechtfertigt. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Sicherheit bei der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₉H₅Br₂F₃O₂

Synonyme:

• 2-Bromo-1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone

2-Bromo-1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone

CAS: 2169339-89-1

2-Bromo-1-(2-bromo-4-(trifluoromethoxy)phenyl)ethanone

Formel: C₉H₅Br₂F₃O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white crystalline solid

Molekulargewicht: 361.94g/mol

Ref: 54-PC99151