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CAS 21703-54-8

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6-chlor-2-hydrazinyl-4-methylchinolin

Beschreibung:
6-chlor-2-hydrazinyl-4-methylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Hydrazinylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methylgruppe an der Position 4 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Ihre hydrazinyl funktionelle Gruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie der Bildung von Hydrazonen oder der Oxidation, die in synthetischen Anwendungen relevant sein können. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen könnte sie auch einzigartige spektroskopische Eigenschaften aufweisen, die für die Charakterisierung und Analyse nützlich sind.
Formel:C10H10ClN3
InChl:InChI=1/C10H10ClN3/c1-6-4-10(14-12)13-9-3-2-7(11)5-8(6)9/h2-5H,12H2,1H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=DMGKVZOWCYLRCW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:Cc1cc(nc2ccc(cc12)Cl)NN
Synonyme:
  • (6-Chloro-4-methylquinolin-2-yl)hydrazine
  • 2(1H)-Quinolinone, 6-chloro-4-methyl-, hydrazone
  • 2-Hydrazino-4-methyl-6-chloroquinoline
  • 6-Chloro-2-hydrazino-4-methylquinoline
  • Quinoline, 6-Chloro-2-Hydrazinyl-4-Meth
  • Quinoline, 6-chloro-2-hydrazino-4-methyl-
  • Quinoline, 6-chloro-2-hydrazinyl-4-methyl-
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