The chemical substance known as 2-[(2S,3S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanamido]-2-methylpropanoic acid, with the CAS number 2171139-20-9, is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a chiral center, which contributes to its potential biological activity and specificity in interactions. The presence of the fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) group indicates its use in peptide synthesis, particularly as a protective group for amino acids. The compound also contains an amide linkage and a carboxylic acid functional group, which are significant in biochemical processes and interactions. Its structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in drug design and development, where the stereochemistry and functional groups can influence the compound's efficacy and safety profile. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules used in medicinal chemistry.

2-[(2S,3S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanamido]-2-methylpropanoic acid

Die chemische Substanz, die als 2-[(2S,3S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanamido]-2-methylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2171139-20-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in den Wechselwirkungen beiträgt. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als schützende Gruppe für Aminosäuren. Die Verbindung enthält auch eine Amidbindung und eine Carbonsäurefunktion, die in biochemischen Prozessen und Wechselwirkungen von Bedeutung sind. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, wo die Stereochemie und funktionelle Gruppen die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der medizinischen Chemie verwendet werden.

2171139-20-9: Die chemische Substanz, die als 2-[(2S,3S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanamido]-2-methylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 2171139-20-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Spezifität in den Wechselwirkungen beiträgt. Das Vorhandensein der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe weist auf ihre Verwendung in der Peptidsynthese hin, insbesondere als schützende Gruppe für Aminosäuren. Die Verbindung enthält auch eine Amidbindung und eine Carbonsäurefunktion, die in biochemischen Prozessen und Wechselwirkungen von Bedeutung sind. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, wo die Stereochemie und funktionelle Gruppen die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil der Verbindung beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle, die in der medizinischen Chemie verwendet werden.

2-((2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-2-methylpropanoic acid

CAS 2171139-20-9

2-[(2S,3S)-2-({[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-3-methylpentanamido]-2-methylpropansäure

2-((2S,3S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylpentanamido)-2-methylpropanoic acid

Ref: 54-OR1063744

Fmoc-L-Ile-Aib-OH

Ref: 10-F570617