Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH is a peptide derivative characterized by the presence of the Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the amino acids. This compound consists of a sequence of amino acids, specifically beta-alanine (Beta-Ala) and glycine (Gly), indicating its structure includes these residues linked together. The Fmoc group facilitates the selective deprotection of the amino group during synthesis, allowing for the stepwise assembly of peptides. The presence of multiple glycine residues suggests that this compound may exhibit flexibility and potentially adopt various conformations in solution. Additionally, the compound is likely to be soluble in organic solvents, given the hydrophobic nature of the Fmoc group, while its overall solubility in water may vary depending on the concentration and pH. As a synthetic intermediate, Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH is utilized in the development of peptide-based therapeutics and research applications in biochemistry and molecular biology.

Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH

Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH ist ein peptidisches Derivat, das durch die Anwesenheit der schützenden Gruppe Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäuren zu schützen. Diese Verbindung besteht aus einer Sequenz von Aminosäuren, spezifisch Beta-Alanin (Beta-Ala) und Glycin (Gly), was darauf hinweist, dass ihre Struktur diese miteinander verbundenen Reste umfasst. Die Fmoc-Gruppe erleichtert die selektive Deprotection der Aminogruppe während der Synthese und ermöglicht die schrittweise Assemblierung von Peptiden. Das Vorhandensein mehrerer Glycinreste deutet darauf hin, dass diese Verbindung Flexibilität aufweisen und potenziell verschiedene Konformationen in Lösung annehmen kann. Darüber hinaus ist es wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist, angesichts der hydrophoben Natur der Fmoc-Gruppe, während ihre allgemeine Löslichkeit in Wasser je nach Konzentration und pH variieren kann. Als synthetischer Zwischenstoff wird Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie verwendet.

2172233-55-3: Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH ist ein peptidisches Derivat, das durch die Anwesenheit der schützenden Gruppe Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) gekennzeichnet ist, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe der Aminosäuren zu schützen. Diese Verbindung besteht aus einer Sequenz von Aminosäuren, spezifisch Beta-Alanin (Beta-Ala) und Glycin (Gly), was darauf hinweist, dass ihre Struktur diese miteinander verbundenen Reste umfasst. Die Fmoc-Gruppe erleichtert die selektive Deprotection der Aminogruppe während der Synthese und ermöglicht die schrittweise Assemblierung von Peptiden. Das Vorhandensein mehrerer Glycinreste deutet darauf hin, dass diese Verbindung Flexibilität aufweisen und potenziell verschiedene Konformationen in Lösung annehmen kann. Darüber hinaus ist es wahrscheinlich, dass die Verbindung in organischen Lösungsmitteln löslich ist, angesichts der hydrophoben Natur der Fmoc-Gruppe, während ihre allgemeine Löslichkeit in Wasser je nach Konzentration und pH variieren kann. Als synthetischer Zwischenstoff wird Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH in der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie verwendet.

CAS 2172233-55-3

Fmoc-Beta-Ala-Gly-Gly-OH

Tirzepatide Impurity 65

Ref: 4Z-PT-453068