CAS 21730-93-8

(3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanon

Beschreibung:

(3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanon, mit der CAS-Nummer 21730-93-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Furanonstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Lactonring aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Stereochemie, insbesondere die (3R,4S)-Konfiguration, die die räumliche Anordnung ihrer Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 angibt. Sie ist eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen trägt zu ihrer potenziellen Löslichkeit in Wasser und polaren Lösungsmitteln bei, während der Furanonring einzigartige Reaktivitäts- und Geschmacksmerkmale verleihen kann. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Geschmackschemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung natürlicher Aromastoffe und ihrer Rolle in biochemischen Wegen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltbedingungen beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt sowohl in der synthetischen als auch in der natürlichen Produktchemie macht.

Formel: C₄H₆O₄

InChl: InChI=1S/C4H6O4/c5-2-1-8-4(7)3(2)6/h2-3,5-6H,1H2/t2-,3+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SGMJBNSHAZVGMC-STHAYSLISA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@@H](O)COC1=O

Synonyme:

• (3R,4S)-Dihydro-3,4-dihydroxy-2(3H)-furanone
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R,4S)-
• 2(3H)-Furanone, dihydro-3,4-dihydroxy-, (3R-trans)-
• 2(3H)-furanone, dihydro-3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]-
• 21730-93-8
• 3,4-Bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-2(3H)-furanone
• 3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]dihydro-cis-2(3H)-furanone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonic acid, γ-lactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threono-γ-lactone
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Threonolactone
• Threonic acid, γ-lactone, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• L-Threonic acid, γ-lactone

L-Threonolactone

CAS: 21730-93-8

Formel: C₄H₆O₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 118.0880

Ref: IN-DA00C2UL

L-Threonolactone

CAS: 21730-93-8

L-Threonolactone

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 118.09g/mol

Ref: 54-OR1005119

L-Threonic acid-1,4-lactone

CAS: 21730-93-8

Ref: 7W-GC9363

L-Threonolactone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21730-93-8

Applications L-Threonolactone is formed in the autoxidation of L-Ascorbic acid (A786990), a compound that is essential for numerous enzymatic reactions in the body and is also responsible for scavenging free radicals to prevent oxidative damage to cells.
References Miyake, N., et al.: Biosci. Biotech. Bioch., 61, 2069 (1997); Kvernberg, P. & Pedersen, B.: Acta Chem. Scand., 48, 646 (1994); Tsukaguchi, H., et al.: Nature, 399, 70 (1999)

Formel: C₄H₆O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 118.088

Ref: TR-T405520

L-Threonolactone

CAS: 21730-93-8

L-Threonolactone is a Carbohydrate Derivative.

Formel: C₄H₆O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 118.09

Ref: TM-TNU1293

L-Threonic acid-1,4-lactone

CAS: 21730-93-8

L-Threonic acid-1,4-lactone is a nutrient solution for mammalian tissue. It is a coenzyme that acts as an intermediate in the conversion of dehydroascorbic acid to erythronate and participates in the synthesis of 4-hydroxycinnamic acid from 4-hydroxyphenylpyruvic acid. L-Threonic acid-1,4-lactone has been shown to inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) in vitro. The physiological levels of L-Threonic acid-1,4-lactone are not yet known, but it has been shown to have inhibitory properties on HIV infection at concentrations that do not affect cellular metabolism or induce reactive oxygen species production. L-Threonic acid-1,4-lactone also has been shown to prevent hepatic steatosis and fatty liver disease by inhibiting lipid accumulation via its ability to

Formel: C₄H₆O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 118.09 g/mol

Ref: 3D-MT08297