CAS 21737-58-6

10H-Dibenz[b,f]azepin-10-on,5,11-dihydro-

Beschreibung:

10H-Dibenz[b,f]azepin-10-on, 5,11-Dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dibenzazepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 10 auf und ist bekannt für ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Sie zeigt typischerweise ein verschmolzenes Ringsystem, das zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydro-Gruppe zeigt an, dass zwei Wasserstoffatome zur Struktur hinzugefügt wurden, was ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie wegen ihrer potenziellen Anwendungen zur Behandlung verschiedener Erkrankungen, einschließlich Stimmungserkrankungen und anderer neurologischer Erkrankungen, untersucht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Substitutionen, die ihre biologische Aktivität modifizieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Schmelzpunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₁₄H₁₁NO

Synonyme:

• 10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine
• 5,11-Dihydro-10H-dibenz[b,f]azepin-10-one

Oxcarbazepine Related Compound E (10(11H)-Oxo-5H-dibenz[b,f]azepine)

CAS: 21737-58-6

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

Formel: C₁₄H₁₁NO

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 209.08406

Ref: 45-1483200

10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

CAS: 21737-58-6

Formel: C₁₄H₁₁NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.2432

Ref: IN-DA0032NX

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

CAS: 21737-58-6

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 209.24g/mol

Ref: 54-OR75678

Oxcarbazepine EP Impurity C (Oxcarbazepine USP Related Compound E, 10-Keto-iminodibenzyl)

CAS: 21737-58-6

Formel: C₁₄H₁₁NO

Molekulargewicht: 209.25

Ref: 4Z-O-0645

Oxcarbazepine EP Impurity C (Oxcarbazepine USP Related Compound E)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21737-58-6

Formel: C₁₄H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 209.24

Ref: 86-MM0076.14

5H-Dibenzo[b,f]azepin-10(11H)-one

CAS: 21737-58-6

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.2480010986328

Ref: 10-F327708

De(5-carboxamide)oxcarbazepine

CAS: 21737-58-6

De(5-carboxamide)oxcarbazepine is used for organic synthesis.

Formel: C₁₄H₁₁NO

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 209.24

Ref: TM-T20942

10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21737-58-6

Applications 10-Oxo-10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (cas# 21737-58-6) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₁₄H₁₁NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 209.24

Ref: TR-O870000

Oxcarbazepine EP Impurity C

CAS: 21737-58-6

Formel: C₁₄H₁₁NO

Molekulargewicht: 209.24

Ref: ST-EA-CP-O13003

10-Oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine

CAS: 21737-58-6

10-Oxo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine (10ODHA) is a hydrolyzing agent that has been shown to be effective in the treatment of trigeminal neuralgia. It is also an amide that reacts with acidic compounds and forms cyanate; it may be used as a reagent for carbamazepine analysis. 10ODHA is insoluble in water but soluble in organic solvents such as ether. 10ODHA inhibits the enzyme monoamine oxidase, which leads to an increase in the levels of serotonin and norepinephrine in the central nervous system, resulting in depressant effects. The reaction scheme for this compound is shown below: R1=Cl or Br R2=H or CH3 R3=H or CH3 R4=H or CH3 R5=H or CH3 Y

Formel: C₁₄H₁₁NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 209.24 g/mol

Ref: 3D-FO26669