CAS 2177-63-1
:4-(Phenylmethyl) Wasserstoff L-aspartat
Beschreibung:
4-(Phenylmethyl) Wasserstoff L-aspartat, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 2177-63-1, ist ein Derivat einer Aminosäure, das eine Phenylmethylgruppe an das Aspartat-Rückgrat anheftet. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre strukturelle Komplexität aus, die eine Carbonsäurefunktion und eine Aminogruppe umfasst, die typisch für Aminosäuren sind. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur Neurotransmission und zu Stoffwechselwegen, da Aspartat eine entscheidende Rolle als Neurotransmitter im zentralen Nervensystem spielt. Darüber hinaus können ihre Derivate potenzielle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Untersuchungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Die Stabilität und Reaktivität von 4-(Phenylmethyl) Wasserstoff L-aspartat können durch pH-Wert und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Faktoren sind, die in experimentellen Anwendungen berücksichtigt werden müssen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen Struktur und Funktion in biochemischen Kontexten.
Formel:C11H13NO4
InChl:InChI=1S/C11H13NO4/c12-9(11(14)15)6-10(13)16-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=VGALFAWDSNRXJK-VIFPVBQESA-N
SMILES:C(OC(C[C@@H](C(O)=O)N)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2S)-2-Amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid
- (2S)-2-Amino-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
- (2S)-2-amino-3-benzyloxy-3-oxo-propanoic acid
- (2S)-2-amino-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- (3S)-3-ammonio-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoate
- 2-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 3-Amino-4-(Benzyloxy)-4-Oxobutanoic Acid (Non-Preferred Name)
- 4-(Phenylmethyl) hydrogen <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- 4-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-O-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid 4-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid β-benzyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester
- Aspartic acid β-benzyl ester
- Aspartic acid, 4-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Benzyl aspartate
- H-Asp(OBzl)-OH
- H-Asp-OBzl
- L-Aspartic acid b-benzyl ester
- L-Aspartic acid benzyl ester
- NSC 524167
- β-Benzyl <span class="text-smallcaps">L</span>-aspartate
- β-Benzyl aspartate
- Aspartic acid, 4-benzyl ester, L-
- 4-(Phenylmethyl) hydrogen L-aspartate
- L-Aspartic acid, 4-(phenylmethyl) ester
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4-Benzyl L-Aspartate
CAS:Formel:C11H13NO4Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:223.23L-Aspartic acid 4-benzyl ester, 98%
CAS:<p>L-Aspartic acid -benzyl ester is used in the synthesis of peptides with a 1,4-diazepine-2,5-dione ring structure and in development of block copolymers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information ma</p>Formel:C11H13NO4Reinheit:98%Farbe und Form:Powder, WhiteMolekulargewicht:223.23H-Asp(OBzl)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4000257.</p>Formel:C11H13NO4Reinheit:98.6%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:223.23L-Aspartic acid 4-O-benzyl ester
CAS:Formel:C11H13NO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.2252L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl EsterReinheit:98%Molekulargewicht:223.23g/molL-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl EsterReinheit:≥98%Molekulargewicht:223.23g/molL-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester
CAS:L-Aspartic Acid 4-Benzyl Ester chelates metals, studies enzyme activity, and gene regulation.Formel:C11H13NO4Reinheit:98.69%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:223.23L-Aspartic acid b-benzyl ester
CAS:<p>L-Aspartic acid b-benzyl ester (L-ABE) is a cytostatic drug that is biodegradable and can be used in a variety of animal species. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo, as well as micelles. L-ABE inhibits the action of dehydroascorbic acid reductase, an enzyme that reduces dehydroascorbic acid to ascorbic acid. This inhibition leads to an increase in the concentration of dehydroascorbic acid, which may cause cell death by damaging DNA. L-ABE also has been shown to inhibit P-glycoprotein (Pgp), leading to increased accumulation of anticancer drugs such as doxorubicin, which can lead to cell death.</p>Formel:C11H13NO4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:223.23 g/molH-Asp(OBzl)-OH
CAS:<p>M03009 - H-Asp(OBzl)-OH</p>Formel:C11H13NO4Reinheit:98%Farbe und Form:White powderMolekulargewicht:223.228








