FAK/aurora kinase-IN-1, identified by its CAS number 2178117-69-4, is a small molecule inhibitor that targets focal adhesion kinase (FAK) and aurora kinases, which are critical in various cellular processes, including cell division and signaling pathways. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications in cancer treatment, as both FAK and aurora kinases are often overexpressed or hyperactivated in tumors, contributing to tumor growth and metastasis. The characteristics of this substance include its ability to interfere with the phosphorylation processes mediated by these kinases, thereby inhibiting cancer cell proliferation and promoting apoptosis. Additionally, it may exhibit selectivity towards certain cancer types, making it a candidate for targeted therapy. The compound's pharmacokinetic properties, such as solubility, stability, and bioavailability, are also crucial for its efficacy and safety profile in clinical settings. Ongoing research aims to elucidate its mechanism of action and optimize its use in combination therapies for enhanced anticancer effects.

FAK/aurora kinase-IN-1

FAK/Aurora-Kinase-IN-1, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2178117-69-4, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der die fokale Adhäsionskinase (FAK) und Aurora-Kinasen anvisiert, die in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellteilung und Signalwegen, entscheidend sind. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung untersucht, da sowohl FAK als auch Aurora-Kinasen häufig in Tumoren überexprimiert oder hyperaktiviert sind, was zum Tumorwachstum und zur Metastasierung beiträgt. Die Eigenschaften dieser Substanz umfassen ihre Fähigkeit, die von diesen Kinasen vermittelten Phosphorylierungsprozesse zu stören, wodurch die Proliferation von Krebszellen gehemmt und die Apoptose gefördert wird. Darüber hinaus kann sie eine Selektivität gegenüber bestimmten Krebsarten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die gezielte Therapie macht. Die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit, sind ebenfalls entscheidend für ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in klinischen Umgebungen. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihren Wirkmechanismus zu klären und ihre Anwendung in Kombinationstherapien für verbesserte antikrebswirksame Effekte zu optimieren.

2178117-69-4: FAK/Aurora-Kinase-IN-1, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2178117-69-4, ist ein kleiner Molekülinhibitor, der die fokale Adhäsionskinase (FAK) und Aurora-Kinasen anvisiert, die in verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich Zellteilung und Signalwegen, entscheidend sind. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung untersucht, da sowohl FAK als auch Aurora-Kinasen häufig in Tumoren überexprimiert oder hyperaktiviert sind, was zum Tumorwachstum und zur Metastasierung beiträgt. Die Eigenschaften dieser Substanz umfassen ihre Fähigkeit, die von diesen Kinasen vermittelten Phosphorylierungsprozesse zu stören, wodurch die Proliferation von Krebszellen gehemmt und die Apoptose gefördert wird. Darüber hinaus kann sie eine Selektivität gegenüber bestimmten Krebsarten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die gezielte Therapie macht. Die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit, Stabilität und Bioverfügbarkeit, sind ebenfalls entscheidend für ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil in klinischen Umgebungen. Laufende Forschungen zielen darauf ab, ihren Wirkmechanismus zu klären und ihre Anwendung in Kombinationstherapien für verbesserte antikrebswirksame Effekte zu optimieren.

<p>FAK/aurora kinase-IN-1, a dual inhibitor of FAK and aurora kinase, has IC50 values of 6.61 nM and 0.91 nM respectively, and demonstrates anticancer effects (WO2018019252A1; compound 11) [1].</p>

CAS 2178117-69-4

FAK/Aurora-Kinase-IN-1

FAK/aurora kinase-IN-1

Ref: TM-T86400