CAS 217813-00-8

trifluormethylsilylphenyl trifluormethylsulfonat

Beschreibung:

trifluormethylsilylphenyl trifluormethylsulfonat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Triflatgruppe gekennzeichnet ist, die ein hochreaktiver Sulfonatester ist, was sie zu einem nützlichen Elektrophil in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 4 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronenziehenden Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Die am Phenylring angehängte Trimethylsilylgruppe sorgt für sterische Hinderung und kann die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere in Reaktionen, die nucleophile Substitutionen betreffen oder als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen. Ihre einzigartige Kombination funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen, einschließlich in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Wie bei vielen Triflaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund ihrer Reaktivität und der potenziellen Gefahren, die mit der Triflatgruppe verbunden sind.

Formel: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Formel: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 334.3351

Ref: IN-DA0039GG

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 334.34g/mol

Ref: 54-PC111262

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate

CAS: 217813-00-8

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate is an ether that is used for the synthesis of alkenes. It can be used in the synthesis of hydroxyketones, which are important in biomolecular chemistry and pharmaceutical research. 4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate can also be used to synthesize arynes and arylation products. This compound is activated with a Lewis acid catalyst and reacts with methide to form an ether linkage. The reaction must be carried out under an inert atmosphere in order to prevent oxidation by air. The product is obtained in high yield and with good functional group compatibility.

Formel: C₁₀H₁₁F₅O₃SSi

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 334.34 g/mol

Ref: 3D-FD176856

4,5-Difluoro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

CAS: 217813-00-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 334.3299866

Ref: 10-F781448