CAS 21800-83-9

13-Ethylgon-4-en-3,17-dion

Beschreibung:

13-Ethylgon-4-en-3,17-dion, mit der CAS-Nummer 21800-83-9, ist eine synthetische Steroidverbindung, die zur Klasse der Gonane gehört, die durch eine spezifische Steroidstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung an der Position 4 und zwei Ketongruppen an den Positionen 3 und 17 auf, was zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur Steroidbiochemie und Pharmakologie. Die Anwesenheit der Ethylgruppe an der Position 13 verändert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Als Steroidderivat kann es hormonelle Aktivität zeigen, obwohl die spezifischen biologischen Effekte je nach Kontext seiner Verwendung variieren können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei vielen Steroiden, aufgrund potenzieller Gesundheitsrisiken, die mit der Exposition verbunden sind. Insgesamt dient 13-Ethylgon-4-en-3,17-dion als wichtiger Bestandteil in der Studie von Steroidhormonen und deren Derivaten.

Formel: C₁₉H₂₆O₂

InChl: InChI=1/C19H26O2/c1-2-19-10-9-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(19)7-8-18(19)21/h11,14-17H,2-10H2,1H3/t14-,15+,16+,17-,19-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=SBLHOJQRZNGHLQ-ATIFRJIPSA-N

SMILES: C(C)[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CCC2=O)[H]

Synonyme:

• (+)-13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (+)-13β-Ethylgon-4-ene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,13S,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• (8R,9S,10R,14S)-13-Ethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• (8R,9S,10R,14S)-13-ethyl-7,8,9,10,11,12,13,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17(2H,6H)-dione (non-preferred name)
• 13-Ethyl-gon-4-ene-3,17-dione
• 13β-Ethylgon-4-en-3,17-dione
• 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• 18-Methyl-estr-4-ene-3,17-dione
• 18-Methylestr-4-ene-3,17-dione
• 18a-Homo-19-norandrost-4-ene-3,17-dione
• Gon-4-ene-3,17-dione, 13-ethyl-
• D-ETHYLGONENDIONE
• 13-Ethyl-Gona-4-Ene-3,17-Dione
• 18-Methyl-4-Estrene-3,17-Dione

Norgestrel Related Compound L (13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione)

CAS: 21800-83-9

Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoi

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 286.19328

Ref: 45-1472043

Levonorgestrel EP Impurity L (Norgestrel USP Related Compound L)

CAS: 21800-83-9

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 286.42

Ref: 4Z-L-2218

13-Ethylgon-4-ene-3,17-dione (Levodione; 18-Methyl-19-norandrost-4-ene-3,17-dione)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21800-83-9

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 286.41

Ref: 86-MM0121.12

Ethylgonendione

CAS: 21800-83-9

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 286.42

Ref: 3B-E0921

D-Ethyl Gonendione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21800-83-9

Impurity Levonorgestrel EP Impurity L
Applications D-Ethyl Gonendione (Levonorgestrel EP Impurity L) is a Norgestrel intermediate.
References Hiraga, K., et al.: Chem. Pharm. Bull., 13, 1289 (1965), Bergink, F.W., et al.: J. Steroid Biochem., 14, 175 (1981), Phillips, A., et al.: Contraception, 36, 181 (1987), Corson, S.L., et al.: Am. J. Obstet. Gynecol., 168, 1017 (1993),

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 286.41

Ref: TR-E918600

D-Ethyl gonendione

Kontrolliertes Produkt

CAS: 21800-83-9

D-Ethyl gonendione is a metabolite of the sex hormones testosterone and estrogen. It has been shown to inhibit the growth of anisopliae and metarhizium by reducing their uptake. D-Ethyl gonendione also inhibits the growth of pastoris and microbial transformation as well as inhibiting the uptake of solubilized compounds. The compound has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydroxylation by cytochrome p450 enzymes, which is necessary for its activity as a contraceptive. D-Ethyl gonendione also binds to DNA, specifically to dinucleotide phosphate, which may account for some of its activity.

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 286.41 g/mol

Ref: 3D-FE23047

Levonorgestrel EP Impurity L

CAS: 21800-83-9

Formel: C₁₉H₂₆O₂

Molekulargewicht: 286.41

Ref: ST-EA-CP-L19012