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CAS 218156-60-6

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6-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Chinoline gehört, die bicyclische aromatische Verbindungen sind. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 8 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die Verbindung zeigt potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere wegen ihrer möglichen antibakteriellen oder antimykotischen Eigenschaften. Ihre Struktur umfasst eine Diketongruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation oder Cyclisierung. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronenziehenden Effekte der Chlorgruppe und die elektronenabgebenden Effekte der Methylgruppe beeinflusst werden. Insgesamt ist 6-chlor-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrochinolin-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.
Formel:C11H8ClNO3
InChl:InChI=1/C11H8ClNO3/c1-5-2-6(12)3-7-9(5)13-4-8(10(7)14)11(15)16/h2-4H,1H3,(H,13,14)(H,15,16)
SMILES:Cc1cc(cc2c1[nH]cc(c2=O)C(=O)O)Cl
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-
  • 3-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-4-hydroxy-8-methyl-
  • 6-Chloro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  • 6-Chloro-4-hydroxy-8-methylquinoline-3-carboxylic acid
  • T66 Bm Evj Dvq Hg J1
  • T66 Bnj Dvq Eq Hg J1
  • 6-Chloro-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
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