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CAS 218301-87-2

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4-N-Boc-amino-3-fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
4-N-Boc-amino-3-fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die "N-Boc" (tert-Butoxycarbonyl)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in synthetischen Wegen. Das Vorhandensein des Fluoratoms im phenylischen Ring kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise bei der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet und kann an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre Löslichkeit und Reaktivität können je nach Lösungsmittel und Reaktionsbedingungen variieren, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell reaktiv ist und geeignete Lagerbedingungen erforderlich sind, um ihre Integrität zu bewahren.
Formel:C11H15BFNO4
InChl:InChI=1/C11H15BFNO4/c1-11(2,3)18-10(15)14-9-5-4-7(12(16)17)6-8(9)13/h4-6,16-17H,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1ccc(cc1F)B(O)O)O
Synonyme:
  • {4-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-fluorophenyl}boronic acid
  • Carbamic acid, N-(4-borono-2-fluorophenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • N-Boc-4-amino-3-fluorobenzeneboronic acid
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