CAS 21834-92-4

5-methyl-2-phenyl-2-hexenal

Beschreibung:

5-methyl-2-phenyl-2-hexenal ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexenal-Rückgrat mit einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe enthält, die am zweiten Kohlenstoffatom angebracht sind. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Aldehyde, insbesondere zu den α,β-ungesättigten Aldehyden, die für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins eines konjugierten Doppelbindungssystems bekannt sind. Das Vorhandensein sowohl der Methyl- als auch der Phenylsubstituenten trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller Anwendungen in der organischen Synthese und der Duftstoffindustrie. Es ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Reaktivität der Verbindung kann dem Aldehydfunktionalgruppe zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensationsreaktionen. Darüber hinaus kann ihre molekulare Struktur ihre physikalischen Eigenschaften beeinflussen, wie Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₃H₁₆O

InChl: InChI=1/C13H16O/c1-11(2)8-9-13(10-14)12-6-4-3-5-7-12/h3-7,9-11H,8H2,1-2H3/b13-9+

InChI Key: InChIKey=YURDCJXYOLERLO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CCC(C)C)(C=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2E)-5-methyl-2-phenylhex-2-enal
• (2Z)-5-methyl-2-phenylhex-2-enal
• 2-Hexenal, 5-methyl-2-phenyl-
• 2-Phenyl-5-methylhex-2-enal
• 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal (natural)
• 5-Methyl-2-phenylhex-2-enal
• Benzeneacetaldehyde, alpha-(3-methylbutylidene)-
• Benzeneacetaldehyde, α-(3-methylbutylidene)-
• Cocal
• FEMA No. 3199
• alpha-(3-Methylbutylidene)benzeneacetaldehyde
• α-(3-Methylbutylidene)benzeneacetaldehyde
• 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal
• 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal
• 5-METHYL-2-PHENYL-2-HEXENAL 96+% &
• (2E)-5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal
• 2-PHENYL-5-METHYL-2-HEXENAL
• 5-METHYL-2-PHENYL-HEXENAL
• 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal, tech. 90%
• FEMA 3199

5-Methyl-2-phenylhex-2-enal

CAS: 21834-92-4

Formel: C₁₃H₁₆O

Reinheit: 94%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.2655

Ref: IN-DA003MVD

5-Methyl-2-Phenyl-2-Hexenal

CAS: 21834-92-4

5-Methyl-2-Phenyl-2-Hexenal

Reinheit: 96%

Molekulargewicht: 188.27g/mol

Ref: 54-OR1011908

5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal

CAS: 21834-92-4

Formel: C₁₃H₁₆O

Reinheit: >90.0%(GC)

Farbe und Form: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Molekulargewicht: 188.27

Ref: 3B-M1997

5-Methyl-2-phenylhex-2-enal

CAS: 21834-92-4

Formel: C₁₃H₁₆O

Reinheit: 94% GC

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.27

Ref: 10-F519605

5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal

CAS: 21834-92-4

5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal is a common component of cinnamon oil and has been shown to be an effective antifungal. 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal inhibits the growth of fungi by inhibiting the synthesis of fatty acids and sterols, which are required for cell membrane formation. 5-Methyl-2-phenyl-2-hexenal also inhibits the activity of both DNA polymerase and RNA polymerase. It can be used as a model system to study the kinetic data obtained from ethyl esters and aldehydes.

Formel: C₁₃H₁₆O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.27 g/mol

Ref: 3D-WAA83492