CAS 21835-01-8

3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on

Beschreibung:

3-ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-on, mit der CAS-Nummer 21835-01-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Cyclopentenonstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclopentenenring mit einer Ketogruppe und einer Hydroxylgruppe auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und hat einen charakteristischen Geruch. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die ethylische Substituente ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, sowie ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen. Diese Verbindung könnte in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten und ihrer Nützlichkeit als Baustein in synthetischen Wegen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.

Formel: C₇H₁₀O₂

InChl: InChI=1/C7H10O2/c1-2-5-3-4-6(8)7(5)9/h9H,2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=JHWFWLUAUPZUCP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)C1=C(O)C(=O)CC1

Synonyme:

• 2-Cyclopenten-1-one, 3-ethyl-2-hydroxy-
• 2-Cyclopenten-1-one,3-ethyl-2-hydroxy-(7CI,8CI,9CI)
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopenten-1-one
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopentenone
• 3-Ethyl-2-Cyclpenten-2-Ol-1-One
• 3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-On
• 3-Ethyl-2-Hydroxycyclopent-2-En-1-One
• 3-Ethyl-2-cyclopenten-2-ol-1-one
• 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one solution
• 3-Ethyl-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One
• Ethyl Cyclopentenolone
• Ethylcyclotene
• Fema 3152
• 3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one
• 3-ETHYL-2-HYDROXY-2-CYCLOPENTEN-1-ONE, 5 0 WT. % SOLUTION IN PROPYLENE GLYCOL
• 2-Hydroxy-3-ethyl-2-cyclopentene-1-one
• ISOVALERIC ACID 99+% FCC
• ETHYL CYCLOPENTENOLONE PURE
• 3-ETHYL-2-HYDROXY-2-CYCLOPENTENE-1-ONE

2-Cyclopenten-1-one, 3-ethyl-2-hydroxy-

CAS: 21835-01-8

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.1531

Ref: IN-DA00I48G

3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One

CAS: 21835-01-8

3-Ethyl-2-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-One

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 126.15g/mol

Ref: 54-OR1010985

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one

CAS: 21835-01-8

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Orange to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 126.16

Ref: 3B-E0792

3-Ethyl-2-hydroxycyclopent-2-enone

CAS: 21835-01-8

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 126.155

Ref: 10-F242706

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one

CAS: 21835-01-8

3-Ethyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one is a chemical compound that belongs to the group of cyclopentenones. 3EHC has been shown to have genotoxic effects and is a potent mutagen in bacteria and mammalian cells. The acidic ph of 3EHC makes it more active in the presence of fatty acids, which allow it to penetrate the cell membrane. 3EHC also reacts with glyoxal, producing toxic reactive oxygen species including hydrogen peroxide and hydroxyl radicals. In a human lymphocyte model system, 3EHC caused DNA damage by increasing the frequency of DNA strand breakage. This chemical compound can be extracted from food sources such as soybean oil and can be analysed by gel chromatography or acetate extraction methods.

Formel: C₇H₁₀O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 126.16 g/mol

Ref: 3D-WAA83501