CAS 218457-67-1: 5-Amino-2-(4-tert-butylphenoxy)pyridin
Beschreibung:5-Amino-2-(4-tert-Butylphenoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer Phenoxygruppe substituiert ist, die eine tert-Butylgruppe an der para-Position enthält. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller Lipophilie aufgrund der voluminösen tert-Butylgruppe, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Aminogruppe an der Position 5 kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und ihr Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren könnte, was potenziell Wege beeinflussen könnte, die mit zellulärer Signalübertragung oder Enzyminhibition verbunden sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit sowohl hydrophiler (Amino) als auch hydrophober (tert-Butyl) Bereiche zu ihren pharmakokinetischen Eigenschaften beitragen, die Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME) betreffen. Insgesamt ist 5-Amino-2-(4-tert-Butylphenoxy)pyridin eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C15H18N2O
InChl:InChI=1/C15H18N2O/c1-15(2,3)11-4-7-13(8-5-11)18-14-9-6-12(16)10-17-14/h4-10H,16H2,1-3H3
- Synonyme:
- 3-Pyridinamine, 6-[4-(1,1-Dimethylethyl)Phenoxy]-
- 6-(4-tert-Butylphenoxy)pyridin-3-amine
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