CAS 218457-73-9: Hexandisäure, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2R)- (9CI)

Beschreibung: Hexandioic acid, 2-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-, (2R)- (9CI), allgemein als ein Derivat der Hexandioic acid bezeichnet, weist ein Hexandioic acid-Rückgrat mit einer fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre doppelte Funktionalität aus, da sie sowohl Carbonsäure- als auch Aminogruppen besitzt, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Peptidsynthese. Die Fmoc-Gruppe wird aufgrund ihrer Stabilität unter basischen Bedingungen und der einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen häufig in der Festphasen-Peptidsynthese verwendet. Die (2R)-Bezeichnung gibt die spezifische Stereochemie am chiralen Zentrum an, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und Biochemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von peptidbasierten Therapeutika und Forschungsanwendungen. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle.

Formel: C₂₁H₂₁NO₆

Synonyme:

• Fmoc-D-2-Aminoadipic Acid
• Fmoc-D-Homoglutamic Acid
• Fmoc-D-Aad-Oh
• Fmoc-D-Alpha-Aminoadipic Acid
• N-Alpha-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Alpha-D-Aminoadipic Acid
• Fmoc-(R)-2-aminoadipic acid

Fmoc-D-a-aminoadipic acid

CAS: 218457-73-9

• Reinheit: 98.0%
• Molekulargewicht: 383.3999938964844

Fmoc-D-a-aminoadipic acid

CAS: 218457-73-9

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• Formel: C₂₁H₂₁NO₆
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 383.39 g/mol