CAS 21857-45-4
:5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indol
Beschreibung:
5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezielle Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der 5-Position des Indols auf, was zu ihren chemischen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Dihydrogruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Wasserstoffatome zur Indolstruktur hinzugefügt hat, was ihre Stabilität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie 5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indol biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. elektrophilen Substitutionen oder Reduktionen, aufgrund der Anwesenheit des Indolrahmens. Insgesamt ist 5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen und medizinischen Chemie.
Formel:C9H11NO
InChl:InChI=1/C9H11NO/c1-11-8-2-3-9-7(6-8)4-5-10-9/h2-3,6,10H,4-5H2,1H3
SMILES:COc1ccc2c(CCN2)c1
Synonyme:- 5-Methoxy-2,3-Dihydroindoline
- 1H-Indole, 2,3-Dihydro-5-Methoxy-
- 5-Methoxylindoline
- 5-Methoxyindoline
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5-Methoxy-2,3-dihydroindoline
CAS:Formel:C9H11NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:149.18975-Methoxy-2,3-dihydroindoline
CAS:<p>5-Methoxy-2,3-dihydroindoline is a methoxy compound that is substituted with a methyl group. It has been shown to be an effective hydrogen transfer agent in cyclopentenone reactions, and can also be used as a sensor for nitroaromatic compounds. 5-Methoxy-2,3-dihydroindoline can be synthesized by the reaction of methoxylated aniline with sodium ethoxide in acetonitrile. This reaction produces the desired product in high yield (70%), and it can also be used for the methylation of secondary amines in good yield (80%). 5-Methoxy-2,3-dihydroindoline is potently active when titrated against benzo[a]pyrene.</p>Formel:C9H11NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:149.19 g/mol5-Methoxy-2,3-dihydro-1H-indoline
CAS:Formel:C9H11NOReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:149.193



