CAS 218608-93-6: Boc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure

Beschreibung: Boc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Buttersäuregerüst mit einer Aminogruppe und einer Boc (tert-Butyloxycarbonyl)-Schutzgruppe umfasst. Die Anwesenheit des 2-Chlorphenylsubstituenten führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie aufgrund ihres Potenzials als Baustein für komplexere Moleküle verwendet. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, sodass selektive Reaktionen möglich sind, ohne die Aminfunktionalität zu stören. Die Chiralität an der Position 3 (R-Konfiguration) ist für die biologische Aktivität von Bedeutung, da sie die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Insgesamt wird Boc-(R)-3-amino-4-(2-chlor-phenyl)-buttersäure in der Forschung und Entwicklung aufgrund seiner Nützlichkeit bei der Synthese von Arzneimitteln und der Untersuchung von Struktur-Aktivitäts-Beziehungen im Arzneimitteldesign geschätzt.

Formel: C₁₅H₂₀ClNO₄

InChl: InChI=1/C15H20ClNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-11(9-13(18)19)8-10-6-4-5-7-12(10)16/h4-7,11H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m1/s1

Synonyme:

• (3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid
• Boc-D-β-HoPhe(2-Cl)-OH

(R)-N-Boc-3-Amino-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid

CAS: 218608-93-6

• Formel: C₁₅H₂₀ClNO₄
• Reinheit: 98%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 313.7766

(R)-N-Boc-3-Amino-4-(2-chlorophenyl)butanoic acid

CAS: 218608-93-6

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 313.7799987792969

Boc-D-b-HoPhe(2-Cl)-OH

CAS: 218608-93-6

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• Formel: C₁₅H₂₀ClNO₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 313.78 g/mol