CAS 218608-97-0
:Boc-(S)-3-amino-4-(4-fluor-phenyl)-buttersäure
Beschreibung:
Boc-(S)-3-amino-4-(4-fluor-phenyl)-buttersäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, eine Aminogruppe und eine fluorsubstituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dient. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe bietet Stabilität und Schutz für die Aminogruppe während synthetischer Verfahren und ermöglicht selektive Reaktionen. Die (S)-Konfiguration zeigt an, dass es sich um ein chirales Molekül handelt, was in biologischen Systemen von Bedeutung ist, in denen die Stereochemie die Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Die 4-Fluorphenylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Insgesamt ist Boc-(S)-3-amino-4-(4-fluor-phenyl)-buttersäure bemerkenswert für seine Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und seine Rolle bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen.
Formel:C15H20FNO4
InChl:InChI=1/C15H20FNO4/c1-15(2,3)21-14(20)17-12(9-13(18)19)8-10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t12-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(cc1)F)CC(=O)O)O
Synonyme:- (3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-(4-fluorophenyl)butanoic acid
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Boc-(s)-3-amino-4-(4-fluoro-phenyl)-butyric acid
CAS:Formel:C15H20FNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.3220(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)butanoic acid
CAS:(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)butanoic acidReinheit:97%Molekulargewicht:297.33g/mol(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-4-(4-fluorophenyl)butanoic acid
CAS:Formel:C15H20FNO4Reinheit:97%Molekulargewicht:297.326


