The chemical substance known as (4S)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,3-dimethylhexan-2-one, with the CAS number 218614-14-3, is a siloxy compound characterized by the presence of tert-butyl and dimethylsilyl groups. This compound features a chiral center at the 4-position, contributing to its stereochemical properties. It is typically used in organic synthesis and may serve as a protecting group for hydroxyl functionalities due to the stability imparted by the silyl ether moieties. The presence of bulky tert-butyl groups enhances its steric hindrance, which can influence reactivity and selectivity in chemical reactions. Additionally, the compound's structure suggests it may exhibit hydrophobic characteristics, making it less soluble in polar solvents. Its applications may extend to fields such as materials science, pharmaceuticals, and catalysis, where tailored reactivity and stability are essential. As with many organosilicon compounds, it is important to handle it with care, considering potential hazards associated with its chemical properties.

(4S)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,3-dimethylhexan-2-one

Die chemische Substanz, die als (4S)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,3-dimethylhexan-2-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 218614-14-3, ist eine Siloxanverbindung, die durch das Vorhandensein von tert-Butyl- und Dimethylsilylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 4 auf, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Schutzgruppe für Hydroxylfunktionen dienen, aufgrund der Stabilität, die durch die Silylether-Gruppen vermittelt wird. Das Vorhandensein von voluminösen tert-Butylgruppen erhöht ihre sterische Hinderung, was die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich macht. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Materialwissenschaften, Pharmazie und Katalyse erstrecken, wo maßgeschneiderte Reaktivität und Stabilität von entscheidender Bedeutung sind. Wie bei vielen organosiliciumverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihren chemischen Eigenschaften bestehen.

218614-14-3: Die chemische Substanz, die als (4S)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,3-dimethylhexan-2-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 218614-14-3, ist eine Siloxanverbindung, die durch das Vorhandensein von tert-Butyl- und Dimethylsilylgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Position 4 auf, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Schutzgruppe für Hydroxylfunktionen dienen, aufgrund der Stabilität, die durch die Silylether-Gruppen vermittelt wird. Das Vorhandensein von voluminösen tert-Butylgruppen erhöht ihre sterische Hinderung, was die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was sie in polaren Lösungsmitteln weniger löslich macht. Ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Materialwissenschaften, Pharmazie und Katalyse erstrecken, wo maßgeschneiderte Reaktivität und Stabilität von entscheidender Bedeutung sind. Wie bei vielen organosiliciumverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihren chemischen Eigenschaften bestehen.

CAS 218614-14-3

(4S)-4,6-bis{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3,3-dimethylhexan-2-on