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CAS 218772-92-0

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(1R,3R)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexancarbonsäure

Beschreibung:
(1R,3R)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexancarbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonsäurefunktion und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe aufweist, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung wahrscheinlich in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet wird, da sie unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann, um das freie Amin zu enthüllen. Die spezifische Stereochemie, die durch (1R,3R) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung definierte räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe variieren. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C12H21NO4
InChl:InChI=1/C12H21NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-5-8(7-9)10(14)15/h8-9H,4-7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-,9-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H]1CCC[C@H](C1)C(=O)O)O
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